Als Fachgesellschaft und Berufsverband fördert die SGKPT Forschung, Ausbildung, Informationsaustausch und praktische Tätigkeit in der Klinischen Pharmakologie und Toxikologie. Sie vertritt die Anliegen ihrer Mitglieder und pflegt den Kontakt mit Behörden, der Öffentlichkeit und Gesellschaften im In- und Ausland.

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Forschung

Forschungszentren auf dem Gebiet der Klinischen Pharmakologie und Toxikologie

Diese Seite präsentiert eine Liste derjenigen Zentren, die Forschung spezifisch im Gebiet der Klinischen Pharmakologie und Toxikologie betreiben. Sie nehmen auch Forschungsaufträge externer Auftraggeber an. Ein Ziel der schweizerischen Gesellschaft für Klinische Pharmakologie und Toxikologie auf dieser Website ist es, den Kontakt zwischen Auftraggebern und Forschern in der Schweiz zu erleichtern. Die Qualität der Projekte liegt jedoch in der Verantwortung der Durchführenden, und die schweizerische Gesellschaft für Klinische Pharmakologie und Toxikologieübernimmt keine Verantwortung im Zusammenhang mit solchen Projekten.

Folgende Arten von Studien können Gegenstand solcher Forschungsaufträge sein:

  • Medikamentennachweis in Körperflüssigkeiten (zB. HPLC)
  • in vitro Tests zur Charakterisierung pharmakokinetischer und pharmakodynamischer eigenschaften einers Medikaments (zB. in Lebermikrosomen)
  • Humanstudien der Verträglichkeit, Pharmakokinetik oder Pharmakodynamik an gesunden Freiwilligen (zB. Phase I Studien)
  • Humanstudien zur Physiologie, Pathophysiologie oder Pharmakologie an gesunden Freiwilligen oder an einem bestimmten Patientenkollektiv ausserhalb eines therapeutischen Ansatzes im strengen Sinn (zB. Kinetikstudien bei Niereninsuffizienten)
  • Untersuchungen zur Anwendung eines Medikaments, pharmakoepidemiologische Untersuchungen, Verschreibungsstudien, pharmakoökonomische Fragestellungen, Bewertung einer Massnahme im öffentlichen Gesundheitswesen im Zusammenhang mit Medikamenten
  • Auswertung klinischer Daten, pharmakokinetische und pharmakodynamische Modellrechnungen, Populationskinetik, Biostatistik, pharmakometrische Methoden
  • Auswertung von Resultaten, Metaanalysen, systematische Reviews, Prüfung eines klinischen Gutachtens, Vorbereitung eines Registrierungsdossiers für ein Medikament
  • Bewertung von Methoden der Informationsvermittlung, der Fortbildung in Rezeptur, der Therapie, der Patientenbildung, der Verbesserung des Monitoring